Ependymoma terjadi terutama pada anak-anak dan remaja tetapi juga pada orang dewasa. Pada perbesaran tinggi, sel-sel tumor multi-lumen yang padat di sekitar lumen pusat terlihat jelas.
Membaca Tumor otak seringkali sulit diangkat melalui pembedahan. Hampir sama sulitnya bagi dokter yang merawat untuk membuat prognosis tentang perjalanan penyakit selanjutnya. Ini bisa berubah dalam kasus kelompok tumor ependymal: para ilmuwan di Pusat Penelitian Kanker Jerman di Heidelberg telah menemukan korelasi langsung antara perubahan tertentu dalam genom sel tumor dan peluang pasien untuk bertahan hidup. Dengan analisis gen dari bahan tumor yang dihilangkan dengan demikian dapat terjadi di masa depan, terapi tindak lanjut yang disesuaikan secara individual setelah operasi adalah mungkin, para peneliti berharap. Ependymoma terjadi terutama pada anak-anak dan remaja tetapi juga pada orang dewasa. Karena tumor otak dalam kelompok ini berkembang di dekat batang otak, pembedahan sangat rumit. Setelah itu, anak-anak di atas usia empat tahun menerima radioterapi, sementara anak-anak yang lebih muda biasanya melakukan tanpa perawatan seperti itu, karena komplikasi yang terlambat tidak dapat dikesampingkan untuk otak yang sedang berkembang.

Tingkat agresif pasca perawatan tergantung pada prognosis untuk perjalanan penyakit selanjutnya. Namun, ramalan seperti itu sering terbukti sangat tidak tepat, karena sejauh ini hanya beberapa faktor penilaian bermakna yang tersedia, seperti jenis kelamin pasien, waktu penyakit atau situasi di otak.

Perbedaan dalam genom sel-sel tumor dibandingkan dengan sel-sel otak sehat yang sekarang telah ditemukan, di sisi lain, memungkinkan prognosis yang sangat tepat, seperti yang dilaporkan para peneliti kepada Stefan Pfister dari Pusat Penelitian Kanker Jerman dan Rumah Sakit Universitas Heidelberg. Pasien dengan analisis gen dari bahan tumor menunjukkan peningkatan pada lengan panjang kromosom 1 tidak merespon dengan baik terhadap terapi. Menurut para ilmuwan, perawatan pelengkap baru atau setidaknya lebih lanjut mungkin harus dikembangkan untuk mereka.

Di sisi lain, menurut para peneliti, mereka yang memiliki sel-sel tumor yang kekurangan kromosom 6 atau yang memiliki keuntungan pada kromosom 9, 15 atau 18 memiliki peluang yang baik untuk pengobatan yang berhasil. Penelitian lebih lanjut sekarang untuk mengklarifikasi apakah pasien ini mungkin dapat membuang beberapa perawatan yang seringkali sangat menegangkan di masa depan. pameran

Stefan Pfister (Pusat Penelitian Kanker Jerman, Heidelberg) dkk.: Jurnal Clinical Oncology, Vol. 28, No. 19, hlm. 3182, doi: 10.1200 / JCO.2009.27.3359 ddp / wissenschaft.de? Poros Masha

© science.de

Direkomendasikan Pilihan Editor