Jika sistem kekebalan mengenali penyerang bakteri atau struktur luar lainnya, ia dapat bekerja pada tingkat molekuler yang sangat berbeda dari yang diperkirakan sebelumnya. Ini adalah kesimpulan peneliti AS telah datang setelah mereka mengambil molekul reseptor pada sel T penting pertahanan kekebalan di bawah kaca pembesar atau mikroskop. Protein pengenalan ini bertanggung jawab untuk diferensiasi sel-sel endogen dan asing atau merosot. Untuk ini mereka menempel pada apa yang disebut antigen, sebagian besar struktur protein, yang terletak di permukaan sel yang diperiksa. Namun, tidak seperti ilmuwan lain, para peneliti tidak mengisolasi molekul dari permukaan sel T, tetapi membiarkannya di sana, memungkinkan mereka untuk mengamati perilaku mereka di lingkungan alami mereka, sehingga untuk berbicara. Hasilnya: semakin baik proses pengikatan dan pengenalan antara antigen dan kerja reseptor, semakin cepat mereka akan terpisah satu sama lain lagi? Sejauh ini, orang berasumsi sebaliknya, lapor tim ke Cheng Zhu dari Georgia Institute of Technology di Atlanta. Limfosit T, yang biasanya disebut sel T, berasal dari sel darah putih dan merupakan komponen penting dari sistem kekebalan tubuh.Jika mereka mengenai sel asing, seperti patogen atau sel kanker, mereka menaikkan alarm dan mengaktifkan mesin perang tubuh sendiri. Agar pertahanan kekebalan tubuh tidak sengaja berbalik melawan tubuh sendiri? Apa yang terjadi berulang kali pada penyakit autoimun seperti multiple sclerosis? Alam telah mengembangkan sistem canggih: sel asing dan sel tubuh membawa unit pengenalan khusus pada permukaan membrannya. Molekul reseptor yang terletak di permukaan sel-T mencoba untuk merapat ke ini dan dengan demikian melakukan pemindaian teman-atau-musuh. Apakah pengikatan pada unit pengakuan berhasil, apakah sel dibuka kedoknya sebagai musuh dan reaksi kekebalan mengikuti? mengapa unit pengakuan menurut bahasa Inggris, ANTIbody Generer 'juga disebut antigen.

Dalam percobaan dengan molekul reseptor terisolasi, para peneliti sejauh ini sampai pada kesimpulan bahwa waktu yang lama mengikat adalah indikasi antigen yang sangat kuat yang memicu respon imun yang keras. Menurut temuan para ilmuwan di sekitar Zhu, situasinya justru sebaliknya: antigen yang kuat hanya memerlukan waktu kontak yang sangat singkat. Dalam percobaan mereka, para peneliti menggunakan dua mikropipet untuk membawa sel T dan molekul reseptor ke dalam kontak dengan sel darah merah, di mana mereka telah menargetkan antigen. Apakah docking itu berhasil, para peneliti menyadari bahwa sel T dan sel darah tidak bisa lagi dipisahkan dengan kereta ringan. Setelah koneksi dibuat, apakah Anda menjalankan stopwatch? sampai pemindaian selesai dan molekul reseptor dan antigen dapat dipisahkan lagi. Deteksi itu 8.300 kali lebih cepat dalam percobaan daripada dalam tes dengan molekul reseptor terisolasi. Terhadap latar belakang ini, fungsi reseptor sel-T harus dipertimbangkan kembali, kata para ilmuwan.

Cheng Zhu (Institut Teknologi Georgia, Atlanta) dkk.: Alam, Vol. 464, No. 7289, doi: 10.1038 / nature08944 ddp / science.de? Poros Masha

© science.de

Direkomendasikan Pilihan Editor