Membaca keras-keras Dalam pengobatan tumor dengan cara kemoterapi, resistensi terhadap zat aktif penting sering berkembang dan keberhasilan pengobatan baik kurang atau sangat berkurang. Namun, dalam beberapa kasus, sel-sel tumor tiba-tiba merespons obat setelah istirahat. Peneliti Amerika sekarang telah memberikan penjelasan yang mungkin untuk fenomena ini: apakah ada kelompok sel kanker tertentu yang secara khusus dirancang untuk menanggapi potensi ancaman seperti obat-obatan, dan dapat beralih dengan sangat cepat dari 'toleran obat' menjadi 'resistansi obat'? dan kembali lagi. Dengan memblokir saklar molekuler yang terlibat, para peneliti berhasil mencegah resistensi, setidaknya dalam kondisi laboratorium, menurut tim di Sreenath Sharma dari Pusat Kanker Rumah Sakit Umum Massachusetts di Boston. Meskipun fenomena pemulihan resistensi sudah diketahui, sejauh ini alasannya tidak dapat ditentukan dengan benar. Dalam kebanyakan kasus, resistensi disebabkan oleh mutasi patogen individu yang, seolah-olah, berada di bawah api konstan karena penggunaan obat-obatan dan dengan demikian di bawah tekanan evolusi yang meningkat. Mutasi ini biasanya tidak dapat dibalik. Para ilmuwan yang bekerja dengan Sreenath Sharma kini telah bekerja di laboratorium untuk mempelajari garis sel tumor manusia yang sebelumnya tidak pernah bersentuhan dengan obat-obatan dan memaparkan berbagai obat yang sudah digunakan dalam terapi kanker untuk memantau perilaku mereka.

Mereka menemukan kelompok sel tumor yang tidak menunjukkan resistensi, tetapi sensitivitas yang berkurang dengan faktor lebih dari seratus dari awal hingga bahan aktif. Menurut para peneliti, ini bukan sel yang bermutasi karena mereka ditemukan jauh lebih sering daripada yang disarankan mutasi. setelah semua, bagian mereka dari populasi awal adalah antara 0, 3 dan 5 persen. Belum jelas bagaimana mekanisme switching bekerja dalam sel reversibel, tetapi para ilmuwan telah mengidentifikasi dua faktor utama: Rupanya, reseptor IGF-1 adalah bagian dari sistem komunikasi kompleks sel somatik. Untuk yang lain, apakah ini kromatin? bahan genetik termasuk blok pembangun protein khusus? Dikemas secara berbeda di dalam sel daripada di dalam sel tumor lainnya.

Ada juga dua titik awal untuk menghilangkan sel-sel yang dapat dipindah-pindah: bahan aktif yang memblokir reseptor dan agen IGF-1 yang mengganggu pengemasan kromatin. Di laboratorium, para peneliti telah berhasil membunuh sel dengan cara ini. Uji klinis pertama dengan pasien kanker paru telah dimulai dan, menurut para ilmuwan, sejauh ini sangat menjanjikan.

Sreenath Sharma (Pusat Kanker Rumah Sakit Umum Massachusetts, Boston) dkk.: Cell, Vol. 141, No. 1, hal. 69, doi: 10.1016 / j.cell.2010.02.027 ddp / science.de? Iklan Mascha Schacht

© science.de

Direkomendasikan Pilihan Editor